cabecera

REUNIÓN DOCENCIA RIS

7ª REUNIÓN DOCENTE DE LA RED DE INVESTIGACIÓN EN SIDA (RIS)

09:00 – 09:10 Bienvenida y presentación
José María Gatell, Hospital Clínic, Barcelona
Félix Gutiérrez, Hospital Universitario de Elche, Alicante
09:10 – 11:15 Sesión 1.  Inmunopatogenia y vacunas

Moderadores:

José Alcamí y María Pernas, Instituto de Salud Carlos III, Majadahonda, Madrid
 09:10 – 09:35  Conferencia

“Desarrollo de vacunas capaces de inducir anticuerpos neutralizantes de amplio espectro”
Nuria González, Instituto de Salud Carlos III, Majadahonda, Madrid.
09:35 – 09:55 Engineering new E.coli-mycobacterial shuttle vector for a dual HIV-TB pediatric vaccine vectored by lysine auxotroph of BCG.
N. Saubi (1), E. Gea-Mallorquí (1), C. Hurtado (1), T. Hanke (2), P. Ferrer (3), J.M. Gatell (1), J. Joseph (1). (1)Hospital Clínic, Barcelona; (2) Jenner Institute, Oxford; (3) Universitat Autónoma, Barcelona
09:55 – 10:15 Safety, Immunogenicity and Dynamics of Viral Load Rebound After cART Interruption in Chronic HIV Infected Patients Receiving MVA-B Vaccination.
F. García (1), B. Mothe (2), N. Climent (1), M. Plana (1), M. Rosas (3), J.L. Jimenez (4), M.A. Muñoz-Fernandez (4), J. Pich (1), J.A. Arnaiz (1), J.M. Gatell (1), B. Clotet (3), M. Esteban (5), J.C. Lopez Bernaldo De Quirós (4), C. Brander (6). (1) Hospital Clínic de Barcelona, Barcelona; (2) Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona; (3) IRSICAIXA, Badalona; (4) Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid; (5) Centro nacional de Biotecnología, Madrid; (6) ISICAIXA, Badalona
10:15 – 10:35 Inflamación sistémica persistente en pacientes infectados por VIH bajo TARGA supresor.
R. De Pablo Bernal (1), E. Ruiz-Mateos Carmona (1), M. De Luna Romero (1), A. Gonzalez Magaña (1), J. Delgado (2), R. De La Rosa Morales (2), M. Leal Noval (1), F.M. Sara (3). (1) Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla; (2) Hospital San Juan de Dios del Aljarafe, Sevilla; (3) Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid
10:35 – 10:55 Efecto de la briostatina sobre la reactivación del VIH-1 en astrocitos humanos.
S. Alvarez (1), L. Diaz (1), J. Sánchez-Rodríguez (1), A. Fernández-Pineda (2), E. Muñoz (3), S. Moreno (4), M. Muñoz-Fernández (5). (1) Instituto de Investigación Gregorio Marañon, Madrid; (2) Instituto de Investigación Gregorio Marañón, Madrid; (3) Universidad de Córdoba, Córdoba; (4) Hospital Univeritario Ramón y Cajal, Madrid; (5) Hospital Universitario Gregorio Marañón, Madrid
10:55 – 11:15 Actividad anti-VIH y potencial microbicida tópico de los dendrímeros carbosilano de síntesis tiol-eno.
J. Sánchez Rodríguez (1), L. Díaz (1), M. Galán (2), M. Maly (3), R. Gómez (2), F.J. De La Mata (2), J.L. Jiménez (4), M.Á. Muñoz Fernández (4).  (1) ​Instituto de Investigación Sanitaria Gregorio Marañón, Madrid; (2) Departamento de Química Inorgánica, Universidad de Alcalá, Alcalá de Henares; (3) Faculty of Science, J. E. Purkinje University, Usti nad Labem; (4) Instituto de Investigación Sanitaria Gregorio Marañón, Madrid.
11:15 – 11:30 Descanso
11:30 – 13:35 Sesión 2.  Investigación clínica y epidemiológica

Moderadores:

Santiago Moreno, Hospital Ramón y Cajal, Madrid, y Paz Sobrino, Centro Nacional de Epidemiología, Instituto de Salud Carlos III, Madrid.
11:30 – 11:55 Conferencia:

“¿Cómo medimos el impacto del tratamiento antirretroviral en los  estudios observacionales?"

Inmaculada Jarrín, Centro Nacional de Epidemiología, Instituto de Salud Carlos III, Madrid
11:55 – 12:15 Diagnóstico tardío de la infección por VIH en la cohorte CoRIS: magnitud,  factores asociados, tendencia e impacto en la mortalidad.
P. Sobrino-Vegas (1), V. Hernando (1), J.A. Iribarren (2), R. Rubio (3), J. Del Romero (4), M. Rivero (5), F. Vidal (6), S. Moreno (7), J. Del Amo (1), Y. Coris (1). (1) Instituto de Salud Carlos III, Madrid; (2) Hospital Donostia, Donosti; (3) Hospital Universitario Doce de Octubre, Madrid; (4) Centro Sanitario Sandoval, Madrid; (5) Hospital Navarra, Pamplona; (6) Hospital  Universitario  Joan XXIII, Tarragona; (7) Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid.
12:15 – 12:35 Descenso en la incidencia de hepatitis C (VHC) entre 2004 y 2011,  en la cohorte de pacientes VIH-positivos CoRIS.
P. Sobrino-Vegas (1), S. Monge (1), S. Serrano-Villar (2), F. Gutiérrez (3), J.R. Blanco (4), I. Santos (5), J. Del Romero (6), F. Segura (7), J. Portilla (8), J. Del Amo (1), S. Moreno (9), Y. Coris (10). (1) Instituto de Salud Carlos III, Madrid; (2) Hospital Universitario Ramon y Cajal, Madrid; (3) Hospital General Universitario de Elche, Elche; (4) Hospital San Pedro de la Rioja, Logroño; (5) Hospital Universitario de La Princesa, Madrid; (6) Centro Sanitario Sandoval, Madrid; (7) Hospital Universitari Parc Taulí, Sabadell; (8) Hospital General de Alicante, Aicante; (9) Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid; (10) Instituto  de Salud Carlos III, Madrid.
12:35 – 12:55 Transmisión de cepas con mutaciones de resistencia en los pacientes naïve en CoRIS en el periodo 2011-13. Resistencia a fármacos de primera línea.
N. Chueca (1), M. Alvarez (1), S. Monge (2), C. Rodriguez (3), N. Stella (4), M.J. Pérez-Elías (5), A. Jaén (6), M. Masiá (7), C. Vidal (8), F. Gracía (1). (1) Hospital San Cecilio, Granada; (2) Centro Nacional de Epidemiología, Madrid; (3) Centro Sanitario Sandoval, Madrid; (4) Hospital La Paz, Madrid; (5) Hospital Ramón y Cajal, Madrid; (6) Hospital Univ. Mútua Terrassa, Terrassa; (7) Hospital de Elche, Elche; (8) Hospital Son Espases, Palma de Mallorca.
12:55 – 13:15 Interpretando las razones de elección y cambio de regímenes terapéuticos en estudios  observacionales de cohortes: atazanavir potenciado frente a efavirenz en pautas de primera línea.
I. Jarrin (1), B. Hernández-Novoa (2), B. Alejos (1), I. Santos (3), J. Lopez-Aldeguer (4), M. Riera (5), F. Gutiérrez (6), R. Rubio (7), A. Antela (8), J.R. Blanco (9), S. Moreno (2), CoRIS (1)(1) Centro Nacional de Epidemiología, Instituto de Salud Carlos III, Madrid; (2) Hospital Ramón y Cajal, Madrid; (3) Hospital Universitario de La Princesa, Madrid; (4) Hospital Universitario La Fe, Valencia; (5) Hospital Son Espases, Palma de Mallorca; (6) Hospital General Universitario, Elche; (7) Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid; (8) Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela, Santiago de Compostela; (9) Hospital San Pedro de la Rioja, Logroño, La Rioja.
13:15 – 13:35 Evaluación de la citología anal frente a la anoscopia de alta resolución (AAR) en el diagnóstico de las lesiones preneoplásicas en CoRIS-AAR. Incorporación de marcadores de proliferación celular al algoritmo.
J.A. Perez Molina (1), A. Benito (1), A. Ocampo (2), J. Del Romero (3), E. Sendagorta (4), M. Masia (5), J.L. Cervantes (6), M. Ortiz (7), C. Gonzalez (8), G. Mayer (1), B. Hernandez-Novoa (1), G. De Estudio Coris-Aar (9). (1) Hospital Ramón y Cajal-IRYCS, Madrid; (2) Hospital Xeral, Vigo; (3) Centro Sanitario Sandoval-IdiSSC, Madrid; (4) Hospital Universitario La Paz-IdiPaz, Madrid; (5) Hospital General Universitario, Elche; (6) Hospital San Pedro de la Rioja-CIBIR, Logroño; (7) Centro Nacional de Microbiología-ISCIII, Madrid; (8) Centro Nacional de Epidemiología-ISCIII, Madrid; (9) CoRIS-AAR, España.
13:35 – 15:15 Descanso/Comida
15:15 – 17:20 Sesión 3.  Estudios estratégicos y ensayos clínicos

Moderadores: 

Bonaventura Clotet, Hospital Germans Trias y Pujol, Fundaciò Lluita contra la SIDA, Badalona, y Arkaitz Imaz, Hospital Universitari de Bellvitge, Barcelona
15:15 – 15:20 Conferencia:

“El algoritmo snapshot de la FDA ¿Cuál es el denominador y cuál el numerador ? Similitudes y diferencias con el análisis TLOVR y otras modalidades de análisis” 
Federico Pulido, Hospital 12 de Octubre, Madrid
15:40 – 16:00 La restauración de la función inmunológica es independiente del tipo de terapia antirretroviral en pacientes crónicamente infectados con el VIH.
N. Rallón (1), B. Torres (2), A. Diaz (2), L. Alós (2), E. Martinez (2), A. León (2), P. Martinez (1), J.M. Gatell (2), F. Garcia (2), J.M. Benito (1). (1) Fundación de Investigación Biomédica Hospital Carlos III, Madrid; (2) Hospital Clinic. IDIBAPS. Universidad de Barcelona, Barcelona
16:00 – 16:20 Differential Subcutaneous Adipose Tissue Gene Expression Pattern with First Line Treatment Containing either Efavirenz or Lopinavir/ritonavir.
L. Egaña-Gorroño (1), E. Martínez (2), P. Domingo (3), M. Loncà (1), T. Escriba (5), J. Fontdevila (1), F. Vidal (5), E. Negredo (6), J.M. Gatell (1), M. Arnedo (4). (1) IDBAPS-Hospital Clínic, Barcelona; (2) Hospital Clínic Barcelona, Barcelona; (3) Hospital Sant Pau, Barcelona; (4) IDIBAPS-Hospital Clínic, Barcelona; (5) Hospital Universitari Joan XXIII, Tarragona; (6) Hospital Germans Trias i Pujol, Badalona.
16:20 – 16:40 Efectividad de la monoterapia con inhibidor de la proteasa potenciado con ritonavir en la práctica clínica: mismos Resultados que en los ensayos clínicos? Grupo de estudio PIMOCS.
A. Curran (1), P. Monteiro (2), P. Domingo (3), J. Villar (4), A. Imaz (5), E. Martínez (2), I. Fernández (3), H. Knobel (4), D. Podzamczer (5), M. Ibarguren (6), M. Peñaranda (7), M. Crespo (1). (1) Hospital Universitari Vall d´Hebrón, Barcelona; (2) Hospital Clínic de Barcelona, Barcelona; (3) Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona; (4) Hospital del Mar, Barcelona; (5) Hospital Universitari de Bellvitge, L´Hospitalet de Llobregat; (6) Hospital Donostia, San Sebastián; (7) Hospital Son Dureta (Complejo Hospitalario), Palma de Mallorca.
16:40 – 17:00 Dynamics of Viral Load (VL) Rebound After cART Interruption in Chronic HIV Infected Patients Receiving MVA-B plus Disulfiram.
F. García (1), B. Mothe (2), S. Sánchez (1), S. Corral (3), N. Climent (4), A.C. Guardo (4), J.L. Jiménez (1), J. Pich (4), J.A. Arnaiz (4), M.A. Muñoz-Fernandez (3), J.M. Gatell (1), B. Clotet (2), M. Esteban (5), M. Plana (1), J.C. Lopez Bernaldo De Quirós (3), C. Brander (6). (1) Hospital Clínic de Barcelona, Barcelona; (2) Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona; (3) Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid; (4) Hospital Clinic, Barcelona; (5) Centro Nacional Biotecnología, Madrid; (6) IRSICAIXA, Badalona
17:00 – 17:20 La intensificación con Maraviroc (MVC) puede activar NF-kB a través de CCR5 y la expresión de sus genes dianas en células T CD4+en reposo en pacientes infectados por VIH-1 con carga viral (CV) suprimida.
N. Madrid-Elena, B. Hernandez-Novoa, L. Garcia-Bermejo, S. Moreno. Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid
17:20 – 17:30 Cierre de la Jornada
José María Gatell y Félix Gutiérrez

Contacto


GRUPO PACIFICO
  • Marià Cubí, 4 - Pral. | 08006 Barcelona - SPAIN
  • Tel. (34) 932.388.777 | Fax. (34) 932.387.488
  • Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.
Sitio web creado por GRUPO PACIFICO